在２４日召开的贵州查处“齐二药”事件新闻通气会上，贵州省食品药品监督管理局局长董穗生介绍，截至５月２３日，贵州对全省药品生产、经营、使用单位开展拉网式检查，共计检查涉药单位３９２２家，核查控制“齐二药”产品１４个品种，４４１７１支注射液，１１４５６４瓶液体制剂。对国家药品食品监督管理局判定为假药的１５个批次５个品种，在贵州仅发现１个批次、１个品种，批号为０５１０２８０１亮菌甲素注射液４６９９支，现已按照药品管理法有关规定进行立案查处。就贵州药品不良反应检测中心掌握的情况看，目前贵州尚未有使用“齐二药”药品后的不良反应报告。

　　据了解，５月上旬，贵州食品药品监督部门迅速布置“丙二醇”使用情况专项检查。结果表明，贵阳永亮化工物资有限公司先后三次从中国地质矿业总公司泰兴化工总厂购进“丙二醇”３８２１公斤，除大部分销售给贵阳南明精细化工厂外，部分退回泰兴化工总厂，部分报损，现无库存。经检查，其销售的“丙二醇”没有流向贵州药品生产企业，经对辖区内所有药品生产企业及医疗机构制剂室进行检查，均无标示为泰兴化工总厂或从该厂购进的“丙二醇”。

　　董穗生说，贵州将认真汲取“齐二药”事件教训，进一步加大对生产、流通、临床三个环节的排查，实现日报制度，一经发现假药即查封扣压，避免造成新的危害。同时，立即组织对药品生产企业的原料辅料供应商审计、原辅料购入及质量检查、物料管理、产品审核放行等环节进行一次全面检查；加大对药品生产企业药品ＧＭＰ认证后的监督检查力度，对不符合规定的，依法收回ＧＭＰ证书，情节严重的吊销药品生产许可证。通过切实加强对药品生产企业的日常监督，来保障人民群众身体健康和用药安全。