通知中指出，通用药品名称“车前番泻复合颗粒”将更名为“车前番泻颗粒”，“培高利特”将从医保药品目录中被删除。据了解，“培高利特”通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用，用于控制帕金森病患者的颤抖、行动迟缓等典型症状。今年3月，美国食品药品管理局(FDA)宣布，培高利特可能严重损害患者心脏瓣膜，并因此要求将培高利特全部从美国市场上撤出。同年6月，国家食品药品监督管理局发出通知，从2008年1月1日起，药厂、药店、医院必须停止生产、销售和使用培高利特制剂。

　　另外，变更的内容还包括对紫藻颗粒、增血宁片、止血散等在内的32种医院制剂变更了配制单位名称，其中涉及到北京市东城区北新桥医院、北京市宣武区椿树医院等四家医院。

　　据悉，本通知自2007年11月1日起执行。