一药何来多名

　　每一种药品，都有一个按其化学成分确定的法定名称，即药品通用名。同一种药由不同的厂家生产，有的企业为了使自己的产品和其他厂家的产品区别开来，会给自己的产品起一个商品名，或是注册一个商标。这样一来，含有同样化学成分的药品，因生产厂家、剂型不同，就有了形形色色的新药名。比如，以“扑热息痛”为主要成分的药物就有“百服宁”、“泰诺林”、“斯耐普”、“安佳热”等几十种。

　　业内人士分析指出，同一种药品有不同的商品名，以体现不同厂家出产药品的特色和个性，这本无可厚非，也是国际通行的规则。一般讲“一药多名”，专指有些药的商品名过多，甚至达到几十上百个，这就不是正常现象了。

　　山东省立医院一位临床医生告诉记者，“一药多名”主要集中在用量特别大、技术含量又较低的药品上，如抗感冒药、头孢类抗生素等。山东省某医院一位医生甚至坦言：“一种药品100多个名，大夫根本记不住那么多，谁‘公关’的钱多就用谁的呗。”

　　济南漱玉平民大药房有限公司副总经理刘伟强调，“一药多名”容易造成重复用药、误服药物，对缺乏药物知识的患者危害尤大。

　　“药名新政”卡在何处

　　目前，国家药监局已出台一系列有针对性的规定，而不少药企还在观望，甚至搞“上有政策，下有对策”。 新政一：药品通用名称应当显著、突出。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著；药品通用名称必须使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。

　　半月谈记者最近在济南马鞍山路一家药店看到，一些常用药品的包装盒上，商品名依然突出，有的商品名和通用名同样大小甚至大于通用名；有的商品名用清晰的黑体字印刷，通用名则使用几乎看不见的浅灰色。

　　已经出台一年多的规定，为何还没有发挥威力？山东省药监局药品注册处有关负责人解释说，新政出台后，许多企业还存有大量已经印制好的包装。而且，新标签和说明书的设计、审批、付印也需要一个较长的周期。

　　新政二：国家药监局规定，只有严格意义上的创新药和专利药才可以申请使用商品名称，其他新审批的一般药品都只能用通用名(2006年6月1日前批准使用的商品名称还可继续使用)。

　　这样一来，绝大多数药品就申请不到商品名。但不少企业申请一个新的注册商标，把商标作为商品名大肆推广宣传，淡化通用名，误导消费者。

　　新政三：药品广告也是药厂推广商品名的重要途径。国家药监局《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》明确规定，药品商品名称不得单独进行广告宣传；广告中使用药品商品名称的，必须同时出现通用名称；药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传。然而，很多药厂无视这一规定，铺天盖地的药品电视广告中通用名依然难寻。

　　治本路在何方

　　“因为这些‘药名新政’是直接作用于药品使用环节的，难以触及药品生产的低水平重复建设这一造成‘一药多名’的根源。”山东一家制药企业市场部经理李超认为，对药品名称的规范是治标之策，要从源头上解决这个问题，关键还是要优化医药产业结构。

　　上世纪80年代初，为了解决百姓缺医少药的难题，我国鼓励发展医药产业。此后，制药企业纷纷上马，数量由当时的500家左右猛增至几千家。但这些企业普遍研发水平低，以生产仿制药为生，生产能力严重过剩。虽然通过GMP认证下马了一批，但仍有5000多家企业。

　　为了在惨烈的市场竞争中取胜，各药厂利用当时新药审批制度的漏洞，挖空心思，通过改变剂型或规格，再换个包装，去申请新药，得到一个新的商品名。这样一来，不仅可以借机提高药品定价，还能突出产品的辨识度，给营销提供方便。

　　因此，在大力规范药品名称的同时，还应通过市场竞争，实现优胜劣汰，让药企“大的做强，小的淘汰”，实现规模化、标准化生产。而这将会是一个相当长的过程。