发现有不合格品种的药品包括：临汾宝珠制药有限公司的阿司匹林肠溶片，山东万杰高科技股份有限公司制药厂的奥美拉唑肠溶胶囊，北京康的药业有限公司、常州神马药业有限公司、山东鲁抗大禹药业有限公司、福建省泉州海峡制药有限公司的板蓝根颗粒，安徽凤阳科苑药业有限公司的柴胡注射液，福建南少林药业有限公司的穿琥宁氯化钠注射液，沈阳恩世制药有限公司的对乙酰氨基酚片，齐齐哈尔市鹤城化学药业有限责任公司的聚维酮碘溶液，安徽济丰药业有限公司的马来酸氯苯那敏片，黄石飞云制药有限公司的清热解毒口服液，海润（秦皇岛）药业有限公司的头孢氨苄片，四川菲德力制药有限公司的夏桑菊颗粒，吉林一正药业集团有限公司的血栓心脉宁胶囊，三九企业集团鞍山九天制药厂的盐酸丙卡特罗片，长春大政药业科技有限公司的盐酸环丙沙星片，山西仟源制药有限公司的银杏叶分散片，沈阳药大药业有限责任公司的注射用泮托拉唑钠。

    食品药品监管局要求，各省（区、市）药品监督管理部门要根据有关法律法规的规定，对质量公告中公布的不合格药品生产企业依法进行查处，并继续组织对不合格品种开展跟踪抽样检验。