在抽验中发现不合格产品的是：上海世康特制药有限公司生产的西咪替丁片，新乡同心药业有限公司生产的红霉素软膏，山西云鹏制药有限公司生产的苯妥英钠片，黑龙江瑞格制药有限公司生产的双黄连口服液，成都通德药业有限公司、焦作市博爱药业有限公司、辽宁华源本溪三药有限公司生产的对乙酰氨基酚片，河南华利药业有限责任公司、河北瑞森药业有限公司生产的阿司匹林肠溶片，海南制药厂有限公司生产的复方甘草片，珠海经济特区生物化学制药厂生产的阿奇霉素分散片，福州辰星药业有限公司生产的舒秘胶囊，河南辅仁怀庆堂制药有限公司生产的硫酸庆大霉素注射液，西安博华制药有限责任公司生产的复方氢氧化铝片。

    为保障公众用药安全，国家食品药品监管局在全国范围内组织对药品经营企业、医疗机构经营和使用的部分临床常用药品进行了这次评价性抽验。被抽样的药品经营企业有５００２家，其中２１家的１０个品种２１批次不合格；被抽样的医疗机构１０５５家，其中４家的２个品种４批次不合格。

    国家食品药品监管局要求各省级药品监管部门根据药品管理法等有关法律法规的规定，依法对质量公告中不合格药品的被抽样单位进行处理，并继续组织对不合格品种开展跟踪抽样检验。