武汉市食品药品监督管理局有关负责人介绍，对药品生产企业空气洁净度的监测，主要包括静态条件下的两项指标：尘埃粒子数、浮游菌或沉降菌数。对监测报告表明洁净度不符合要求的药品生产企业，情节严重的将被收回药品ＧＭＰ证书，情节特别严重的将被收回药品生产许可证。

　　根据药品管理法、药品质量管理规范及相关规定的要求，企业洁净区的空气必须净化并达到相应的洁净级别。这位负责人称，对药品生产企业空气洁净度实施技术监督，是从源头上对药品质量把关，保证药品生产在符合洁净度要求条件下进行。